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L''Association Française du Syndrome de Rett, fondée en 1988 par quatre familles regroupe aujourd'hui plus de 1200 adhérents familles, sympathisants et professionnels. Elle a pour objectifs de :
- soutenir les familles,
- faire connaître la maladie,
- promouvoir la recherche,
- agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée au sein de la collectivité nationale.
 "Toutes ces personnes qui, un jour, ont croisé le regard et le sourire de nos filles, ne peuvent l'oublier." Adhésions et dons sont les moteurs de notre développement, de notre pérennité et de faire face à la maladie. Les montants versés donnent droit à une réduction d'impôt jusqu'à 66% du montant versé. Grâce à votre générosité, nous avons financé près de 700 000 € investis dans des projets de recherche, apportant soutien et espoir aux familles.
> Adhérer, faire un don
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Les Journées d'infos 2012 à Reims
 Les Journées d’infos 2012 se tiendront à Reims les 12 et 13 mai prochains. Au programme, les dernières avancées dans le syndrome de Rett, anticiper le vieillissement dans la prise en charge et arthrodese en péri-opératoire. Cette année encore se fera sans les filles en attendant 2013 où elles fêteront avec nous les 25 ans de l’AFSR. Pour en savoir plus en détail et préparer votre séjour, télécharger le programme et les tarifs. A l'occasion de l'assemblée générale, 5 postes d'administrateurs sont à pourvoir > En savoir plus
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Mise à jour le Lundi, 06 Février 2012 09:18 |
L'AFSR dans les Bras de l'Océan
 Pascal Tesnière qui ramait pour les couleurs de l'AFSR lors de la course transatlantique à la rame, en solitaire et sans escale, "Bouvet Guyane 2012", a déclenché sa balise de détresse, blessé à la main et arrêté la course. > Ecoutez son témoignage
Nous tenions à le remercier pour son investissement auprès de nos filles et sommes de tout coeur avec lui dans ce moment difficile. N'hésitons pas à lui envoyer des messages de soutien et le remercier pour son engagement. Merci. > Les bras de l'Océan |
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Mise à jour le Lundi, 06 Février 2012 09:56 |
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Une découverte par l'équipe de Marseille
 Grâce au projet financé par l'AFSR en 2011, Déficit du transport axonal du BDNF dans le syndrome de Rett, l'équipe de Jean-Christophe Roux et Laurent Villard de l'Inserm UMR-S-910 de Marseille, vient de publier un article, porteur d'espoir pour nos enfants. La route est encore longue, mais c'est une très belle découverte !
Très bonne lecture à tous : version française simplifiée et version officielle en anglais.
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Mise à jour le Vendredi, 06 Janvier 2012 17:12 |
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Les stages 2012 du CPME de l'AFSR
 Comme chaque année le Conseil paramédical et scientifique de l'AFSR vous propose des stages pratiques selon certaines modalités (voir ici). Voici les trois stages à venir (en téléchargement les dates, programme et bulletin d'inscription):
- Comment fabriquer des adaptateurs et des contacteurs pour les jouets (limite inscription 25/02) - COMPLET >programme
- La vision dans tous ses états (limite inscription 02/06) >programme
- Aspects bucco-dentaires (limite inscription 27/10) >programme
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Mise à jour le Lundi, 30 Janvier 2012 09:09 |
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